高中化學乙烯？這個分析一下，乙烯——氣體，不溶于水，乙醇——液體，與水混溶，所以混合氣體直接通入有水的洗氣瓶就好，在洗氣瓶后面加一個干燥裝置，去水。還有一個辦法，直接通入到乘有無水氯化鈣的干燥器，乙醇會和氯化鈣結合，那么，高中化學乙烯？一起來了解一下吧。
因大野為這二個c原子上已滾答喊經有了舉指兩個H原子了，發生加成反應時c c雙鍵斷裂，那兩個cl 原子會分別加在兩個c原子上 ，而不能把第二個c上的H原子移到第一個上邊
只能說乙烯傾向于加成，取代當然可以，把乙烯加熱到500攝氏度
讓它和氯氣反應
就是以取代為主
取代和加成是競爭反腔梁應跟溫伍沒運度以及察辯環境酸堿度有關
希望對你有用，望采納！ CH2=CH2 參考網址 baike.baidu/view/15690.htm 所有原子在同一平面里，互成 120°夾角分子量28．054
常溫下為無色可燃性氣體，加壓下可成為液體。略有烴類特有的臭味。氣體密度0．9852g／cm3，液體密度0．5699g／cm3(-103．80℃)。凝固點-169．4℃。沸點-103．80℃。臨界溫度9．90℃。臨界壓力5.065Mpa。臨界密度227kg／m3。蒸發潛熱l18．5 cal/g (在沸點時)。幾乎不溶于水。化學性質活潑，燃燒時火焰比甲烷光亮。易燃，遇火星、高熱、助燃氣體有燃燒爆炸危險。與空氣會形成爆炸混合物。爆炸極限：上限l6-29％，下限3-3．5％。
應用領域 乙烯隱輪為石油化工基本原料之一，可制備多種基本有機原料。如乙烯聚合得到聚乙烯、氯化聚乙烯。乙烯次氯酸化得到氯乙醇。乙烯氧化得到環氧乙烷、乙醛。乙烯水合得到乙醇。乙烯氯化得到二氯乙烷、三氯灶返信乙烯、全氯乙烯。乙烯與氯化氫加成得到氯乙烷。乙烯溴化得到二溴乙烷。乙烯烷基化得到乙基苯、二乙基苯。乙烯與丙烯聚合得到乙丙橡膠。低分子乙烯聚合得到α烯烴。
通過強堿的水溶液
比如NAOH
乙喚沖醇與水相容
乙烯不溶于水
電離出H+和
最后好戚產物是
乙和襪殲醇鈉
和水
這樣就出去乙醇
這個分析一下，乙烯——氣體，不溶于水，乙醇——液體，與水混溶，所以混合氣體直接通入有水的洗氣瓶就好，在洗氣瓶后面加一個干燥裝置，去水。
還有攔漏枝一個辦法，直接通入到乘有簡敏無水氯化鈣的干燥器，乙醇會和氯化鈣結合搜腔，就像結晶水一樣。
以上就是高中化學乙烯的全部內容，制取乙烯的反應屬于液——液加熱型 乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，這是乙烯被高錳酸鉀氧化的結果，而甲烷等烷烴卻沒有這種性質。 乙烯的化學性質——加成反應 把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失。
