高二化學有機化學基礎？1、官能團的定義：決定有機化合物主要化學性質的原子、原子團或化學鍵。原子：—X 官能團 原子團(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學鍵： C=C 、 —C≡C—2、那么，高二化學有機化學基礎？一起來了解一下吧。

高二化學電化學基礎

有機化學其實比無機化學簡單很多的。高中的有機化茄高轎學，學的也念源都很淺，也不像無機化學知識點那樣分散。你只要認真掌握好一類官能團反應的知識，再難的結構只要慢慢推理，也是能做出來的，多背知識點，多做點有機化學題，養成有機化學的推理和思考顫肆習慣，很快就能掌握好的！加油。

高中有機化學知識點總結

烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。返配畝

烯烴和炔烴能使酸性高錳賣尺酸鉀溶液和溴水褪色。

中學階段鑒別烯烴和炔烴可以點燃，煙更濃的是炔烴。

苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但可以和液溴反應生成溴苯褪色。

苯不能通過化學方法使溴水褪色，但可漏森以通過萃取使溴水褪色。

高二有機化學的知識點整理

甲烷分子式CH4，正四面體空間構型，最簡單的有機化合物。甲烷是沒有顏色、沒有氣味的氣體。

烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬于不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。單鏈烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2—C5為氣體,是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵鄭如基團是烯烴分子中的功能基團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。

可由鹵代烷與氫氧化鈉反應制得：

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X為氯、溴、碘）

炔烴是一種有機化合物。屬于不飽和烴。其官能團為碳碳三鍵(C≡C)。通式為CnH2n-2簡單的炔烴化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。因為乙炔在燃燒時放出大量的熱，炔常被用來做焊接時的原料。

乙炔用電石和水制取。

CaC2+H2O→C2H2+CaO

苯，最簡單的芳烴。分子式C6H6。無色、易燃、有特殊氣味的液體。苯在燃燒時產生濃煙。苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。

高中有機化學基礎知識點整理

化學性質

烷烴：

化學性質不活潑，尤其是直鏈烷烴。它與大多數試劑如強酸、強堿、強氧化劑，強還原劑及金屬鈉等都不起反應，或者反應速率緩慢。但是在適當的溫度、壓力和催化劑的條件下，也可與一些試劑反應。主要有：氧化、裂化和取代等反應。

烯烴：

1`與X2，H2，H2O，HX等加成反應2`加聚反應3 氧禪洞唯化反應

炔烴

加成反應；氧化反應

苯

易進行取代，只在特定條件下進行加成和氧化反應，主要：硝化反應；鹵代反應；磺化反應

苯的同系物

氧化反應，取代反應（甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同，發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響，發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。）加成反應

物理性賀培質

烷烴

都是無色的，碳原子數5-11時常溫常壓下為液態，以下為氣態，以上為固態。標準狀況下密度都比水小。熔點和沸點都很低,并且熔點和沸點隨分子量的增加而升高.

烯烴

物理性質和烷烴相似，如烯烴是不溶于水的，雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點。烯烴還能與某些金屬離子以π鍵相結合，從而大大增加烯烴的溶解度，生成水溶性較大的配合物。烯烴也易于苯、乙醚、氯仿等非極性有機溶劑中。一般C2~C4的烯烴是氣體，C5~C18的為氣體，C19以上的高級烯烴為固體。

化學選修有機化學基礎知識點

關于學習有機化學，還是要先死后活，就是一開始命名啊，包括一些反應方程式必須記住，多做題目鞏固記憶，等到你敗蘆題目做多了，慢慢了解反應機理，那樣就帆喊算你不背也能推出來結果，烷基醛醇酚這些要了解每個特性，區別，望采納，加油，好察轎帶好學，沒那么難

以上就是高二化學有機化學基礎的全部內容，1、官能團的定義：決定有機化合物主要化學性質的原子、原子團或化學鍵。原子：—X 官能團 原子團(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學鍵： C=C 、 —C≡C—2、。