高中生物遺傳口訣？高中生物遺傳病口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性 （其實就是常染色體上的顯性遺傳）。母病子必病，女病父必病（X 染色體上隱性遺傳）。父病女必病，那么，高中生物遺傳口訣？一起來了解一下吧。
可以這么說，高中生物屬于理科中的文科。大部分的知識都需要背誦。如果能有更容易記憶的方法我們在學習上也會更輕松一點，編制口訣記憶也是比較不錯的方法之一。
高中生物秒殺遺傳口訣口訣一：
無中生有為隱性，生女患病為常隱;
有中生無為顯性，生女正常為常顯。
口訣二：
伴X隱性病：女病父必病，母病子必病;
伴X顯性病：子病母必病，父病女必病;
伴Y遺傳病：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡;
細胞質(zhì)遺傳：母病子女全都病。
各種遺傳病：
顯性單基因遺傳病：仙丹不夠多吃軟餅;
隱性單基因遺傳病：白龍飲雪，笨;
染色體異常遺傳病：染貓課唐朝始創(chuàng);
多基因遺傳病：青少年無腦冠心哮喘唇裂多，怨啊!
生命物質(zhì)基本的規(guī)律：
水和無機鹽，形式定功能。
糖類和脂類，細胞這能源;
種類多樣化，功能也改變。
核酸蛋白質(zhì)，單位是關(guān)鍵。
氨基與羧基，脫水成肽鍵;
磷酸堿基五碳糖，共同構(gòu)成核苷酸。
高中生物遺傳的部分知識點整理推斷生物性狀或遺傳疾病的遺傳方式
1、受Y染色體上基因(不分顯、隱性)控制：全雄性遺傳。
2、 假設(shè)是X染色體上顯性基因控制： 子女病父母至少一方病，父親患病女兒一定患病。
3、假設(shè)是X染色體上隱性基因控制：母親患病兒子全患病，女兒患病父親一定患病。
單基因遺傳病記憶：單基因遺傳病根據(jù)致病基因位置和顯隱性分為5類：常顯、常隱、伴X顯、伴X隱和伴Y染色體遺傳：口訣：常顯多并軟（多指、并指、先天性軟骨發(fā)育不全）。
常隱白聾苯（白化病、先天性耳聾和苯丙酮尿癥）。
抗D伴性顯（常考伴X染色體顯性遺傳有抗維生素D佝僂病）。
色友肌性隱（色盲、血友病和肌進行性營養(yǎng)不良位伴伴X染色體隱性遺傳病） 。 注：還有個伴Y染色體遺傳病：高中試題常見就是外耳道多毛癥。
多基因遺傳病：唇腦高壓尿（裂唇（兔嘴）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病）。
染色體遺傳遺傳病：特納愚貓叫（特納綜合征（女性缺條X染色體）先天性愚型（21號染色體多條）貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）。
“常顯多并軟 ，常隱白聾苯 ，抗D伴性顯，色友肌性隱 ，唇腦高壓尿，特納愚貓叫”這六句話基本囊括了高中常考的幾種遺傳病。
口訣：
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有病為伴性，無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有病為伴性。
高中生物常見的遺傳病：
1、常染色體顯性遺傳病：地中海貧血、家族性高膽固醇血癥；
2、常染色體隱性遺傳病：半乳糖血癥、黑蒙性癡呆、鐮刀型細胞貧血癥；
3、伴X染色體隱性遺傳病：先天性夜盲癥；
4、伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛癥。
高中生物遺傳病口訣：
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性 （其實就是常染色體上的顯性遺傳）。
母病子必病，女病父必病（X 染色體上隱性遺傳）。父病女必病，兒病母必病（X染色體上顯性遺傳）。代代男患女不患（Y染色體上的遺傳）。
擴展資料
1、單基因遺傳病：a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。 b、伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良。 c、常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全、d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病。
2、多基因遺傳病：青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒。
3、染色體異常遺傳病；a、常染色體病：21三體綜合征（發(fā)病的根本原因是患者體細胞內(nèi)多了一條21號染色體。）、b、性染色體遺傳病。
4、優(yōu)生及優(yōu)生措施：a、禁止近親結(jié)婚：我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。”b、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡便有效的方法。C、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為24到29歲。d、產(chǎn)前診斷。
高中生物遺傳病口訣：
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性（其實就是常染色體上的顯性遺傳）。
母病子必病，女病父必病（X染色體上隱性遺傳）。父病女必病，兒病母必病（X染色體上顯性遺傳）。代代男患女不患（Y染色體上的遺傳）。
發(fā)生規(guī)律
伴性遺傳可歸納為下列規(guī)律：
1、當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F(xiàn)1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特征。
2、當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F(xiàn)1表現(xiàn)為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F(xiàn)2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。
3、存在于Y染色體差別區(qū)段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現(xiàn)為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。
4、伴X顯性遺傳疾病，女性患者多于男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多于女性患者。
以上就是高中生物遺傳口訣的全部內(nèi)容，口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有病為伴性，無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有病為伴性。高中生物常見的遺傳病：1、常染色體顯性遺傳病：地中海貧血、家族性高膽固醇血癥；2、常染色體隱性遺傳病：半乳糖血癥、黑蒙性癡呆、鐮刀型細胞貧血癥；3、。
