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生物高一必修二知識點總結,生物必修一知識點歸納

  • 高中生物
  • 2023-07-26

生物高一必修二知識點總結?【篇一】高一生物必修二知識點梳理 1、半徑 ①周期表中原子半徑從左下方到右上方減小(稀有氣體除外)。②離子半徑從上到下增大,同周期從左到右金屬離子及非金屬離子均減小,但非金屬離子半徑大于金屬離子半徑。那么,生物高一必修二知識點總結?一起來了解一下吧。

生物高一必修知識點總結歸納

【一】

1、脂肪(C、H、O)存在人和動物體內(nèi)的皮下,大網(wǎng)膜和腸系膜等部位。動物細胞中良好的儲能物質(zhì),與糖類相同質(zhì)量的脂肪儲存能量是糖類的2倍。

功能:①保溫②減少內(nèi)部器官之間摩擦③緩沖外界壓力,可以保護內(nèi)臟器官。

2、(內(nèi)脂)磷脂構成細胞膜以及各種細胞器膜重要成分。

分布:人和動物的腦、卵細胞、肝臟、大豆的種子中含量豐富。

3、固醇包括:

①膽固醇------構成細胞膜重要成分;參與人體血液中脂質(zhì)的運輸。

②性激素------促進人和動物生殖器官的發(fā)育以及生殖細胞的形成,激發(fā)并維持第二性征。

③維生素D------促進人和動物腸道對Ca和P的吸收。

單體和多聚體的概段局大念:生物大分子如蛋白質(zhì)是由許多氨基酸連接而成的。核酸是由許多核苷酸連接而成的。氨基酸、核苷酸、單糖分別是蛋白質(zhì)、核酸和多糖的單體,而這些大分子分別是單體的多聚體。

生物大分子的形成:C形成4個化學鍵→成千上萬原子形成→碳鏈→單體→生物大分子

【二】

1、細胞中的水包括

結合水:細胞結構的重要組成成分

自由水:細胞內(nèi)良好溶劑;運輸養(yǎng)料和廢物;許多生化反應有水的參與;提供液體環(huán)境。

自由水與結合水的關系:自由水和結合水可在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化。

細胞含水量與代謝的關系:代謝活動旺盛,細胞內(nèi)自由水水含量高;代謝活動下降,細胞中結合水水含量高。

高中生物必修二筆記整理

【篇一】高一生物必修二知識點總結歸納

一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:

遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)

先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。(不一定是遺傳病)

二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

(一)單基因遺傳病

1、概念:由一對等位基因控遲慶制的遺傳病。

2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

3、特點:呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

4、類型:

顯性遺傳病伴x顯:抗維生素d佝僂病

常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性遺傳病伴x隱:色盲、血友病

常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞碼缺握貧血癥、黑尿癥、苯丙*尿癥

(二)多基因遺傳病

1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。

2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

1、概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結構異常)

2、類型:

常染色體遺傳病結構異常:貓叫綜合征

數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)

性染色體遺傳病:性腺發(fā)育不全綜合征(xo型,患者缺少一條x染色體)

四、遺傳病的監(jiān)測和預防

1、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

五、實驗:調(diào)查人群中的遺傳病

注意事項:

調(diào)查遺傳方式——在家系中進行

調(diào)查遺傳病扮兄發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣

注:調(diào)查群體越大,數(shù)據(jù)越準確

六、人類基因組計劃:

是測定人類基因組的全部dna序列,解讀其中包含的遺傳信息。

高一生物必修二筆記整理

高一學生需要掌握好生物必修二的知識點,那么具體有哪些知識點呢?下面是我給大家?guī)淼母咭簧锉匦薅R點旁祥,希望對你有幫助。

高一生物必修二第一章知識點

一、相對性狀

性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。

相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

1、顯性性狀與隱性性狀

顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。

隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。

【附】性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。

2、顯性基因與隱性基因

顯性基因:控制顯性性狀的基因。

隱性基因:控制隱性性狀的基因。

【附】基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段)

等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。

3、純合子與雜合子

純合子:由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定地遺傳,不發(fā)生性狀分離)

顯性純合子(如AA的個體)

隱性純合子(如aa的個體)

雜合子:由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定地遺傳,后代會發(fā)生性狀分離)

4、表現(xiàn)型與基因型

表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。

基因型:與表現(xiàn)型有關的基因組成。

高一生物課本必修2知識總結

【 #高一#導語】高一新生要作好充分思想準備,以自信、寬容的心態(tài),盡快融入集體,適應新同學、適應新校園環(huán)境、適應與初中迥異的紀律制度。記?。菏悄阒鲃拥剡m應環(huán)境,而不是環(huán)境適應你。因為你走向社會參加工作也得適應社會。以下內(nèi)容是 考 網(wǎng)為你整理的《高一生物必修二知識點梳理》,希望你不負激檔時光,努力向前,加油!

【篇一】高一生物必修二知識點梳理

1、半徑

①周期表中原子半徑從左下方到右上方減小(稀有氣體除外)。

②離子半徑從上到下增大,同周期從左到右金屬離子及非金屬離子均減小,但非金屬離子半徑大于金屬離子半徑。

③電子層結構相同的離子,質(zhì)子數(shù)越大,半徑越小。

2、化合價

①一般明拿亂金屬元素無負價,但存在金屬形成的陰離子。

②非金屬元素除O、F外均有正價。且正價與最低負價絕對值之和為8。③變價金屬一般是鐵和銅,變價非金屬一般是C、Cl、S、N、O。

④任一物質(zhì)各元素化合價代數(shù)和為零。能根據(jù)化合價正確書寫化學式(分子式),并能根據(jù)化學式判斷化合價。

3、分子結構表示方法

①是否是8電子穩(wěn)定結構,主要看非金屬元素形成的共價鍵數(shù)目對不對。鹵素單鍵、氧族雙鍵、氮族叁鍵、碳族四鍵。一般硼以前的元素不能形成8電子穩(wěn)定結構;

②掌握以下分子的空間結構:CO2、H2O、NH3、CH4、C2H4、C2H2、C6H6、P4。

高一生物必修二知識點整理

只有比別人更早、更勤奮地努力,才能嘗到。成功的滋味。我相信,成功一定屬于那些付出努力的人。因為今天的生活有太多的不如意,所以明天的奮斗依然要繼沒啟續(xù)。下面是我給大家?guī)淼母咭簧镏R點必修二歸納,希望能幫助到你!

高一生物知識點必修二歸納1

一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:

遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)

先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。(不一定是遺傳病)

二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

(一)單基因遺傳病

1、概念:由一對等位基因控制的遺傳病。

2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

3、特點:呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

4、類型:

顯性遺傳病伴x顯:抗維生素d佝僂病

常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性遺傳病伴x隱:色盲、血友病

常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙_尿癥

(二)多基因遺傳病

1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。

2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

1、概念:染色體異常引起的遺傳病。

以上就是生物高一必修二知識點總結的全部內(nèi)容,高一生物知識點必修二歸納1 一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。(不一定是遺傳病)二、。

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