高中生物伴性遺傳口訣？高中生物常見(jiàn)遺傳病分類的口訣是：無(wú)中生有為隱性：若父母雙方均正常，但孩子出現(xiàn)了遺傳病癥狀，則該遺傳病為隱性遺傳病。隱性遺傳看女病：在判斷隱性遺傳病時(shí)，可觀察女性患者的家族譜系，若女性患者的父親或兒子患病，則該遺傳病很可能為伴X染色體隱性遺傳病；若女性患者的父親和兒子均正常，那么，高中生物伴性遺傳口訣？一起來(lái)了解一下吧。
高中生物常見(jiàn)遺傳病分類的口訣如下：
口訣內(nèi)容：
無(wú)中生有為隱性：若雙親均正常（無(wú)病），但子女中出現(xiàn)遺傳病患者，則該遺傳病為隱性遺傳病。
隱性遺傳看女病：在判斷隱性遺傳病時(shí)，觀察女性患者的家族情況，若其父或子患病，則為伴X染色體隱性遺傳病；若其父和子均正常，則為常染色體隱性遺傳病。
父子有病為伴性：若父親和兒子均患病，且為隱性遺傳病，則很大概率是伴X染色體隱性遺傳病。
無(wú)病非伴性：若家族中男女患者比例相當(dāng)，且不符合上述伴性遺傳特征，則可能為常染色體遺傳病。
有中生無(wú)為顯性：若雙親中至少有一人患病，但子女中出現(xiàn)正常（無(wú)病）個(gè)體，則該遺傳病為顯性遺傳病。
顯性遺傳看男病：在判斷顯性遺傳病時(shí)，觀察男性患者的家族情況，若其母或女患病，則為伴X染色體顯性遺傳病；若其母和女均正常，則為常染色體顯性遺傳病。
母女有病為伴性：若母親和女兒均患病，且為顯性遺傳病，則很大概率是伴X染色體顯性遺傳病。
在高中生物的學(xué)習(xí)中，遺傳學(xué)是一個(gè)重要的部分，而掌握遺傳口訣可以幫助我們更好地記憶和理解這些概念。以下是一些遺傳口訣及其記憶方法：
1. 口訣一：無(wú)中生滲罩有為隱性，生女患病為常隱；有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。
記憶方法：隱性遺傳病男性女性都可能患，女性患常染色體隱性遺傳病的幾率更高；顯性遺傳病男性女性都可能患，女性患常染色體顯性遺傳病的幾率更高。
2. 口訣二：伴X隱性病：女病父必病，母病子必病；伴X顯性病：父病女必病，子病母必病；伴Y遺傳病：父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡；細(xì)胞質(zhì)遺傳：母病子女全都病。
記憶方法：伴性遺傳病與性別相關(guān)，X染色體上的隱性遺傳病女性更容易表現(xiàn)，顯性遺傳病男性更容易表現(xiàn)；Y染色體上的遺傳病只有男性患病；細(xì)胞質(zhì)遺傳病母親患病，子女都患病。
3. 各種遺傳病：顯性單基因遺傳病：仙丹不夠多吃軟餅；隱性單基因遺傳病：白龍飲雪，笨；染色體異常遺傳病：染貓課唐朝始創(chuàng)；多基因遺傳病：青少年無(wú)腦冠心哮喘唇裂多，怨啊！
記憶方法：通過(guò)押韻和詞義聯(lián)想，幫助記憶不同類型的遺傳病和其特點(diǎn)。
4. 生命物質(zhì)基本的規(guī)律：水和無(wú)機(jī)鹽，形式定功能。糖類和脂類，細(xì)胞這能源；種類多樣化，功能也改變。核酸蛋白質(zhì)，單位是關(guān)鍵。
判斷伴性遺傳：
1、伴X隱性：母病兒必病，女病父必病；
2、伴X顯性：父病女必病，兒病母必病。若無(wú)上述規(guī)律，則為常染色體遺傳。
能確定的只有兩種情況，常染色體顯性（雙親患病，女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常，女兒患病）；其他情況皆不能進(jìn)行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須借助其他條件才可以判斷！比如題中說(shuō)“某一代的某一號(hào)是純合子（不帶致病基因）等”一般該遺傳病是性染色體的遺傳。
在外在條件不足的情況下，我們可以進(jìn)行最大可能性的判斷，其他情況仍有可能存在，要驗(yàn)證進(jìn)行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：X顯
女患者＜男患者 ：X隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進(jìn)行驗(yàn)證，否正會(huì)出錯(cuò)。
高中生物遺傳病口訣：
無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實(shí)就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性（其實(shí)就是常染色體上的顯性遺傳）。
母病子必病，女病父必病（X染色體上隱性遺傳）。父病女必病，兒病母必病（X染色體上顯性遺傳）。代代男患女不患（Y染色體上的遺傳）。
發(fā)生規(guī)律
伴性遺傳可歸納為下列規(guī)律：
1、當(dāng)同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥(niǎo)類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時(shí)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個(gè)體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特征。
2、當(dāng)同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F(xiàn)2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。
3、存在于Y染色體差別區(qū)段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥(niǎo)）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥(niǎo)）。表現(xiàn)為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。
4、伴X顯性遺傳疾病，女性患者多于男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多于女性患者。
高中生物常見(jiàn)遺傳病分類的口訣是：
無(wú)中生有為隱性：若雙親正常，子女中出現(xiàn)遺傳病患者，則該遺傳病為隱性遺傳病。
隱性遺傳看女病：在判斷隱性遺傳病時(shí)，觀察女性患者的父親和兒子，若他們都有病，則為伴X染色體隱性遺傳病；若他們無(wú)病，則為常染色體隱性遺傳病。
父子有病為伴性，無(wú)病非伴性：若父親和兒子都有病，則該隱性遺傳病很可能為伴X染色體隱性遺傳病；若他們無(wú)病，則該隱性遺傳病為非伴性遺傳病。
有中生無(wú)為顯性：若雙親都是遺傳病患者，子女中出現(xiàn)正常者，則該遺傳病為顯性遺傳病。
顯性遺傳看男病：在判斷顯性遺傳病時(shí)，觀察男性患者的母親和女兒，若她們都有病，則為伴X染色體顯性遺傳病；若她們中至少有一個(gè)無(wú)病，則考慮常染色體顯性遺傳病。但需注意，常染色體顯性遺傳病中，患者父母雙方可能都攜帶致病基因，也可能有一方為純合子患者。
母女有病為伴性：若母親和女兒都有顯性遺傳病，則該顯性遺傳病很可能為伴X染色體顯性遺傳病。
這個(gè)口訣幫助快速判斷遺傳病的類型，但實(shí)際應(yīng)用時(shí)還需結(jié)合具體的遺傳方式和家族病史進(jìn)行綜合分析。
以上就是高中生物伴性遺傳口訣的全部?jī)?nèi)容，判斷伴性遺傳：1、伴X隱性：母病兒必病，女病父必病；2、伴X顯性：父病女必病，兒病母必病。若無(wú)上述規(guī)律，則為常染色體遺傳。能確定的只有兩種情況，常染色體顯性（雙親患病，女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常，女兒患病）；其他情況皆不能進(jìn)行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，內(nèi)容來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。
