高中有機化學難嗎？有機化學并不難，記準通式是關鍵。只含碳氫稱為烴，結構成鏈或成環。雙鍵為烯三鍵炔，單鍵相連便是烷。脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環。異構共有分子式，通式通用同系間。烯烴加成烷取代，衍生物看官能團。羥醛羧基連烴基，稱為醇醛及羧酸。羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。苯帶羥基稱苯酚，那么，高中有機化學難嗎？一起來了解一下吧。
不難。
就是有機推斷要多做題（重點，這個是有機里面最難的），然后要熟悉各種反應類型，比如取代反應，加成反應，消去反應，酯化反應，硝化反應，氧化反應，還原反應，聚合反應。會寫同分異構體，會寫反應方程式，熟悉各種有機實驗，熟悉官能團，特殊的反應（雙烯加成，雙醛加成等等），常見的有機物的性質。
《有機化學基礎》是國家教育部高中新課標改革化學科目的一個選修模塊（編號為選修5），主要介紹了高中化學中的有機化學內容。
這個要看個人，學習有機化學很有規律的，高中有機化學是先學習烴，在由烴延伸到烴的衍生物，而且分類很清楚，很容易學，但要記住的東西比較多，在有機的題目中比較難得分的是有機推斷題，但一有思路后面也會做得出來。
事實上硬要說哪個難是個人的感覺，主要是看自己，就比如有的人物理好就說物理不難。有的人怕背，不細心那有機就不夠好，應為可逆號，生成物的水，水的系數之類易漏，這樣就錯了，他就認為有機難。還有一點就是出題者要出這類的難那這種就難。但只要細心做題，用心去背就都不難了，還要找規律。老師告訴我，學起來難的考起來不能難，都要考基礎的，有背有會，不然那部分學來就沒意義，教育的目的就是讓人會，不會的話教了有什么用呢。
人們說無機難事實上是無機反應很多無規律，但你仔細找也能找出規律，如元素周期律，還有復分解的反應規律等。物構難是有的難理解，但你硬記就都會，比如有的人不知道雜化是什么，一直理解不進去，但題目就只是出NH3中N的雜化是什么，他就會寫SP3，有的就是死記。當然我學過競賽，對原子的雜化知道其記算方法，所以我不用死記。而這方法是前人總結出的經驗規律，所以你只要總結規律就能讓難學的部分變得不難，這樣能以不變應萬變。
有機化學其實并不難，入門時好好掌握官能團，有機物的命名，和一些重要的有機物性質。做題目的時候要獨立，熟能生巧。
高中階段，有機考察的更趨向于變通，官能團是關鍵，我已經不學化工很多年了好在沒忘，高化學有機毋庸置疑是你們認為比較難的，寧學結構，不學有機，但是基本的轉變關系就那些，
1
一X
鹵代烴
在堿的水溶液中發生水解反應，生成醇
在堿的醇溶液中發生消去反應，得到不飽和烴
2
一0H
A醇
能與鈉反應產生氫氣
能發生消去反應得到不飽和烴，如果醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，則不能發生消去反應
能與羧酸在濃硫酸催化作用下發生酯化反應
能被催化氧化成醛，伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化
B酚
具有弱酸性
能與鈉反應產生氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
苯酚能與氯化鐵反應，溶液呈紫色
3
碳碳雙鍵
使溴水褪色（加成）
使酸性高錳酸鉀褪色（氧化）
氫氣還原為烷烴
加成反應
聚合反應
我只是大體理一下相關反應，過去我在嗶哩嗶哩等多次回答這類問題，如果你想深入了解的話，建議如果高中階段就搞一下競賽，單純拓展知識層面，我有關注到目前大部分高校的招生方案，盡管競賽不納入考核，如果真想學深有機，有機有個特點就是會了接近滿分，
不會就3.4分的樣子，反正講個我自己的事例（有點傳銷的感覺，怎么回事？開玩笑啦）不過是百分百真實，我高一學的是物競，大佬太多，我被學校一輪刷掉了，，高中除此之外，沒有再搞出格的競賽，就是盡管看了競賽書，但是沒有去考試的沖動，漸漸覺得還是正常點簡單點好（盡管我不想承認，但是事實上就是我太菜了)然后高三第一次接觸一本有機競賽書，那時候我的化學成績一般保持在85以上，扣的分98%都在有機，我也很努力，唉，心酸，但是后來發現有機也就那么回事，所以那個時候我填報志愿方向也奔著有機，后來種種原因，沒有在化學上堅持太久，或許那只是高考后的沖動吧，我也找到了真正熱愛的東西。
以上就是高中有機化學難嗎的全部內容，高中階段，有機考察的更趨向于變通，官能團是關鍵，我已經不學化工很多年了好在沒忘，高化學有機毋庸置疑是你們認為比較難的，寧學結構，不學有機，但是基本的轉變關系就那些，1 一X 鹵代烴在堿的水溶液中發生水解反應，生成醇 在堿的醇溶液中發生消去反應。
