高中有機(jī)化學(xué)？鹵代烴 R—X 溴乙烷：C2H5Br C—X鍵有極性，易斷裂 1.取代反應(yīng)：與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇 2.消去反應(yīng)：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，生成烯烴 醇 R—OH 乙醇：C2H5OH 有C—O鍵和O—H鍵，有極性；—OH與鏈烴基直接相連 1.與鈉反應(yīng)，那么，高中有機(jī)化學(xué)？一起來了解一下吧。
高中化學(xué)有機(jī)物反應(yīng)方程式總結(jié)
一、烴
1.甲烷
甲烷的制取：CH3COONa+NaOH → Na2CO3+CH4↑
甲烷燃燒：CH4+2O2 → CO2+2H2O
一氯甲烷：CH4+Cl2 → CH3Cl+HCl
二氯甲烷：CH3Cl+Cl2 → CH2Cl2+HCl
三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2 → CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）
四氯化碳：CHCl3+Cl2 → CCl4+HCl
甲烷分解：CH4 → C+2H2
2.乙烯
乙烯燃燒：H2C=CH2+3O2 → 2CO2+2H2O
乙烯加成反應(yīng)：H2C=CH2+Br2 → CH2Br—CH2Br
與氫氣加成：H2C=CH2+H2 → CH3CH3
與氯化氫加成：H2C=CH2+HCl → CH3CH2Cl
與水加成：H2C=CH2+H2O → CH3CH2OH
乙烯加聚生成聚乙烯：n H2C=CH2 → n
3.乙炔
乙炔燃燒：HC CH+5O2 → 4CO2+2H2O
乙炔加成反應(yīng)：HC CH+Br2 → HC=CH
CHBr=CHBr+Br2 → CHBr2—CHBr2
與氫氣加成：HC CH+H2 → H2C=CH2
與氯化氫加成：HC CH+HCl → CH2=CHCl
氯乙烯加聚生成聚氯乙烯：nCH2=CHCl → n
乙炔加聚生成聚乙炔：n HC CH → n
4.苯
苯燃燒：2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O
苯硝化反應(yīng)生成硝基苯： +HO—NO2 → +H2O
苯磺化反應(yīng)生成苯磺酸： +HO—SO3H → +H2O
苯還可以和氯氣在紫外光照射下發(fā)生加成反應(yīng)：生成C6H6Cl6（劇毒農(nóng)藥）
5.甲苯
甲苯燃燒：C7H8+9O2 → 7CO2+4H2O
甲苯硝化反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，簡(jiǎn)稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）：
是一種淡黃色晶體，不溶于水。
簡(jiǎn)單的理解就是：具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)，可以分為一類。
實(shí)際上這一個(gè)說的是兩種異構(gòu)：碳骨架異構(gòu)/官能團(tuán)位置異構(gòu)（這兩種都屬于前者）和官能團(tuán)異構(gòu)。
碳骨架異構(gòu)的例子是：正丁醇CH3CH2CH2CH2OH和2-甲基-1-丙醇(CH3)2CH2CH2OH。兩者碳骨架結(jié)構(gòu)不一樣，但是具有同樣的官能團(tuán)，因此性質(zhì)相似（都是醇，具有羥基，可以發(fā)生類似反應(yīng)）。
官能團(tuán)位置異構(gòu)的例子：1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH和2-丁醇CH3CH2CHOHCH3.二者碳骨架相同，但是羥基位置不同。由于都是醇，性質(zhì)相似（但還是會(huì)有不同）。
官能團(tuán)異構(gòu)的例子：乙醇CH3CH2OH和二甲醚CH3OCH3.二者分子式相同，是同分異構(gòu)體，但是前者具有羥基，是醇，后者具有醚鍵，是醚。官能團(tuán)種類的不同導(dǎo)致兩者的性質(zhì)截然不同。
飽和烴的命名原則如下：
- 選擇最長的碳鏈作為主鏈。
- 從主鏈的兩端開始，離支鏈最近的碳原子進(jìn)行編號(hào)。
不飽和烴的命名原則如下：
- 選擇含有不飽和鍵的碳鏈作為主鏈。
- 從主鏈的兩端開始，離支鏈最近的碳原子進(jìn)行編號(hào)。
取代基的命名原則如下：
- 取代基的命名中，首先比較第一個(gè)原子的質(zhì)量，質(zhì)量越大，順序越高。
- 如果第一個(gè)原子相同，則比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序。
- 如果有雙鍵或三鍵，則視為連接了兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。
在命名有機(jī)化合物時(shí)，應(yīng)以下一個(gè)官能團(tuán)為主要官能團(tuán)，并將其放在最后。
有機(jī)反應(yīng)按機(jī)理分類如下：
1. 離子反應(yīng)，包括上面所述的所有類型。
2. 自由基反應(yīng)，特點(diǎn)是不涉及離子，反應(yīng)的可控程度較低，尚未完全開發(fā)。
3. 協(xié)同反應(yīng)，特點(diǎn)是不涉及中間體。
4. 金屬有機(jī)反應(yīng)，本質(zhì)上是上述三大反應(yīng)的綜合，但在某些方面有其特殊性，因此單獨(dú)列為一類。
以上內(nèi)容參考了百度百科-有機(jī)化學(xué)。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)如下：
1、小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色。
2、鈉與醇、苯酚、RCOOH發(fā)生置換反應(yīng)，放出氫氣；與醚（ROR′）、酯（RCOOR′）不發(fā)生反應(yīng)。（羧酸與醇、酚可用NaHCO3 溶液區(qū)別開，羧酸可與NaHCO3 反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。）
3、含羥基的有機(jī)物（多元醇）生成絳藍(lán)色溶液。
4、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。
5、如果焚燒含氯塑料會(huì)產(chǎn)生有毒的氯化氫氣體，從而對(duì)空氣造成污染。
高中常見的十六個(gè)有機(jī)物如下:
甲烷 ，乙烯 ，乙炔 ，苯 ，溴苯 ，乙醚 ，苯酚 ，甲醇 ，乙醇 ，甲酸，乙酸 ，甲醛 ，乙醛 ，丙酮 ，葡萄糖 ，乙酸乙酯 。
以上就是高中有機(jī)化學(xué)的全部?jī)?nèi)容，高中有機(jī)化學(xué)中常見的官能團(tuán)及其性質(zhì)如下：1. 羥基（-OH）：羥基是醇和酚的主要官能團(tuán)。醇羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)（如酯化反應(yīng)）、氧化反應(yīng)（如氧化為醛或酮）和消去反應(yīng)（如生成烯烴）。酚羥基具有弱酸性，可以與堿反應(yīng)，也可以發(fā)生取代反應(yīng)（如與鹵代烴反應(yīng)）和氧化反應(yīng)（如氧化為醌）。內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。
