高中生物遺傳圖解？答案如下：A_B_ : A_bb : aaB_ : aabb =9：3：3：1 雙顯：一顯一隱：一隱一顯：雙隱= 9：3：3：1 遺傳圖解如下：自由組合規律的驗證 與分離規律相類似，要將自由組合規律由假說上升為真理，那么，高中生物遺傳圖解？一起來了解一下吧。
1：色盲是在X染色體上隱性基因B。一代4號是男的傳給2代2號，顯示隱形不是色盲，再生個兒子把一代4號的X染色體傳給了三代3號。
因為二2是父親XbY，二2是XBXb，父親出Xb，母親二2兩種隨機出一個，所以是XBXB或XBXb
2.III代1號男性是XBY，III代2號是XBXB或XBXb，III代2號是XBXb的可能性是1/2，如果是XBXb，那IV代1號又是1/2可能性。加起來是1/4
常染色體遺傳病，就是說與性別無關。
正常夫婦生出患病孩子，說明是隱形遺傳，且這個婦女有致病基因，她的基因型是Aa，病人的基因型是aa。
數學里的排列組合你知道吧？假如遇到m的幾率是1/2，遇到n的幾率是1/3，那么同時遇到m和n的幾率就是兩個相乘，即1/6
要生出aa型的病人，則要兩個a出現在一個人身上。
這種病的幾率是1/2500，開根號得到1/50，說明致病基因a在人群里的出現幾率是1/50.
后來這個婦女跟另一正常男結婚。對這個男人的情況只知道是“正常男”，所以從這個男的身上可能拿到a的幾率是1/50，從這個婦女身上拿到a的幾率是1/2.生出來的孩子帶兩個a的幾率就是1/50乘以1/2，答案是百分之一。
我好啰嗦.........
A_B_: A_bb: aaB_ : aabb =9：3：3：1
雙顯：一顯一隱：一隱一顯：雙隱=9：3：3：1
遺傳圖解如下：
色盲是X性染色體隱性基因遺傳。一代四號是色盲，所以二代二號有色盲基因。三代二號正常，但，由于二代二號含有致病基因，所以三代二號可以帶有致病基因，也可以沒有，概率各位二分之一。三代一號正常無致病基因。四代一號正常，但由于三代二號有二分之一的概率含有致病基因，所以四代一號含有致病基因的概率為二分之一乘二分之一。為四分之一。
用遺傳平衡定律做.隱性遺傳病，患病的為aa，其在人群中的概率為1/2500
aa的基因頻率：aa%=1/2500
a的基因頻率：a%=（aa%）^(1/2)=1/50
A的基因頻率：1-a%=49/50
Aa的基因頻率=2xA%xa%=2x49/50x1/50 約等于1/25
再婚遺傳圖解為：
P： Aa(1/25)X Aa
配子：A aAa
F1: AA Aa aa
1/25X1/41/25X1/21/25X1/4
所以再婚后生出生病的孩子aa的概率為1/25x1/4=1/100
以上就是高中生物遺傳圖解的全部內容，解：①正常夫婦生患病小孩，該病為常染色體隱性遺傳病。②設控制該病的基因為A、a，則正常者基因型為AA、Aa，患病者基因型為aa；該婦女基因型為Aa。③患病者(aa)在人群中的概率為1/2500，即aa%=1/2500。
